娛樂城百家樂11月18日，復星醫藥環球互助伙伴BioNTech以及美國輝瑞(Pfizer)公佈，其互助研發的基于mRNA的新冠候選疫苗BNT162b2，臨床實驗的終極數據顯示，該疫苗在防備新冠病毒沾染的有用率達95%，并且沒有形成重大的反作用。 該疫苗名為BNT162b2，在接種的28天后匹敵沾染高度有用，且有用性在不同年紀、種族都雷同。在中國，BNT162b2于11月13日獲國度藥品監視治理局臨床實驗批準。擬于前提具有后在中國境內開鋪該疫苗的II 期臨床實驗。 復星醫藥透露表現，將來將在確保臨床效用及寧靜性條件下，早日推進上述疫苗在中國上市。（文章泉源：中證網）
2024-07-02
